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J9集团创新药研发再突破，WP103有望添补新生儿HIE医治的临床需要！全球领域不成多得获FDA双认定的药品，再获IND申请受理！
日期：
2024年12月30日 12:52
美国东部功夫12月17日，公司研发的创新药新石杉碱甲注射液（WP103）针对新生儿缺氧缺血性脑。℉IE）的新适应症的临床试验（IND）申请，获得美国食品药品监督治理局（FDA）受理，进入专业审评阶段。
这意味着J9集团将为新生儿HIE这一全球急需药物疗法的疾病，奠定启发性钻研的基；也标志取J9集团对中国原创药“石杉碱甲”在新造剂、新适应症创新研发及布局全球市场的又一大成就。
关于新生儿缺氧缺血性（HIE）
HIE是由新生儿脑组织缺氧和脑血流量削减引起的一种新生儿脑危险疾病，对发育中的大脑有严沉影响，并可能导致显著的殒命率和发病率。在美国，HIE每年影响约莫不到10,000名婴儿；全球领域内，每年约75万婴儿罹患中度或沉度HIE，导致约400,000名婴儿患有神经发育阻碍。
目前，美国尚无获批药物用于医治新生儿HIE。蓬勃国度针对新生儿中沉度HIE的尺度过问步骤只能是医治性低温（TH），但接受 TH 医治的中沉HIE新生儿依然会经历覆灭性的并发症：48%的殒命或中度/沉度残疾。因而，当新生儿产生HIE时，极度急需安全有效的医治，并且对于不合用于TH的轻症HIE病例也必要有效的药物疗法。
关于WP103针对HIE的IND申请获得美国FDA受理
公司本次的成功递交与受理，是以公司研发与技术团队发展的高质量、切合FDA与ICH要求的临床前药学（原料药、造剂）和药理毒理钻研数据为基础。
多项临床前钻研显示，石杉碱甲医治新生儿HIE潜力巨大，有但愿通过综合的作用机造来应对缺氧缺血的病理生理挑战，给患儿带来临床获益，蕴含胆碱水平提升、降低兴奋毒性、改善线粒体职能阻碍、降低炎症和削减促炎细胞因子 (IL-6、TNF-α 和 IL-1β)，降低氧化应激，以及削减神经元殒命等。
本次临床试验申请的受理，是J9集团创新药研发团队在新生儿HIE医治领域的一猛进展。
关于J9集团创新药获全球领域不成多得FDA双认定的优势
公司于2024年4月底获得FDA授予的石杉碱甲医治新生儿缺氧缺血性脑。℉IE）的罕见儿科疾病用药认定(rare pediatric disease designation，RPDD)，又于2024年5月底获得FDA授予的医治新生儿HIE的孤儿药认定(orphan drug designation, ODD)。作为全球领域内不成多得的获得FDA双认定的药品，RPDD和ODD确保了高临床价值潜力的石杉碱甲的高贸易价值，蕴含：从药品获批起头的7年的市场专营权(market exclusivity)、新药申请(NDA)的优先审评审批、新药NDA注册用度的免去(约3000万人民币)，以及在临床开发过程中更多的FDA的领导与支持，共同推进HIE这一严沉和危及性命的儿科罕见疾病药物的研发。
本次申报的新生儿HIE适应症，这一导致婴儿殒命、沉大残疾的严沉疾病，美国尚无获批的医治药物，存在严沉的未满足临床需要。公司殷切但愿石杉碱甲的疗效和安全性可能急剧在临床上获得验证，从而添补新生儿HIE医治的全球临床需要。等待就临床试验的申请获得FDA的积极反馈，推动WP103的急剧、高质量的临床开发，早日将更好的临床选择带给全球千千万万受HIE威胁的患儿和家庭。
关于J9集团研发
J9集团目前建有约120人的研发团队，可能发展全价值链的药品研发工作，从早期发现的设计、化学、生物学，到 IND-enabling的药学与药理毒理钻研，以及临床开发的规划与运营。同时，公司建有院士工作站、博士后工作站、省级技术、研发中心等多个高端平台，为药品研发提供雄厚的人才与专家支持。
公司研发管线丰硕，形成了创新药研发、仿造药研发、原料药研发、中药研发齐头并进的大研发系统与格局。其中，创新药研发聚焦（沉大）神经系统疾病、代谢、自体免疫、罕见病等四大领域，冀望充分阐扬公司多年的数据堆集，为患者带来临床亟需的创新疗法。
基于多年的数据堆集和对大量数据的洞察，J9集团创新药团队在全球领域内初创获得石杉碱甲医治新生儿HIE的ODD和RPDD的认定，并在短功夫内实现高质量的临床前工作，获得FDA的IND临床试验申请受理，充分显示了超高的新药研发能力，以及加快推动解决患者亟需的专业心灵。
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